Moderna traži hitno odobrenje za svoje cjepivo

Moderna je objavila da analize posljednje faze istraživanja efikasnosti njenog cjepiva govore da je riječ o uspješnosti zaštite od zaraze covidom-19 od 94,1 posto. Treća faza obuhvatila je 30.000 osoba na kojima se ispitivalo cjepivo.

"Efikasnost cjepiva protiv covida-19 iznosti 94,1 posto, a protiv teškog covida 100%", stoji u priopćenju s rezultatima, među kojima stoji da je od svih cijepljenih, samo 196 oboljelo od covida.

"Ovo je zapanjujuće", rekao je za CNN dr. PaulOffit, član savjetodavnog odbora FDA za cjepiva.

Moderna je druga kompanija koja podnosi ovaj zahtjev FDA-u, nakon što su to nedavno učinile i Pfizer i BioNTech.

Američka kompanija Moderna objavila je da njihovo cjepivo protiv Covida 19 pokazuje 95 posto efikasnosti.

U pitanju je RNK cjepivo – to znači da se dio genetskog koda koronavirusa ubrizgava u tijelo. Onda tijelo počinje da proizvodi virusne proteine, ali ne i cijeli virus, što je dovoljno za osposobljavanje imunološkog sustava za napad. Volonteri na kojima je testirana cjepivo Moderne su ispričali da su osjetili simptome slične gripi, kao i otok na mjestu uboda, ali da su neželjeni efekti brzo nestali.

Moderna navodi da će se povodom odluke o njihovom zahtjevu FDA komisija sastati 17. prosinca, sedam dana nakon što odluče o sudbini Pfizerovog proizvoda. Odobrenje za oba cjepiva očekuje se nekoliko dana nakon ovih sastanaka.