GDPR Cookie Consent by Free Privacy Policy

EMA: Cjepivo J&J-a u rijetkim slučajevima može izazvati ugruške, rizik je mali

EMA: Cjepivo J&J-a u rijetkim slučajevima može izazvati ugruške, rizik je mali
CJEPIVO
SEEbiz.eu - regionalni poslovni portal
Objavljeno: 20.04.2021 / 16:58
Autor: SEEbiz
BRUXELLES - Europska agencija za lijekove (EMA) objavila je svoje mišljenje o cjepivu Janssen proizvođača Johnson & Johnsona protiv covida-19, čija je uporaba obustavljena u Sjedinjenim Državama i Europi zbog rijetke pojave krvnih ugrušaka.

Na svojem sastanku održanom 20. travnja 2021. EMA-ina Komisija za sigurnost (PRAC) zaključila je da je utvrdila povezanost primjene ovog cjepiva s izuzetno rijetkom pojavom krvnih ugrušaka te je stoga navela da upozorenje o neuobičajenim krvnim ugrušcima treba dodati na popis općih informacija o cjepivu Janssen.

PRAC je također zaključio da se spomenuti ugrušci trebaju staviti i na popis izrazito rijetkih nuspojava ovog cjepiva. U donošenju ovog zaključka Komisija je u obzir uzela sve trenutno dostupne dokaze uključujući osam izvješća iz SAD-a o ozbiljnim slučajevima neuobičajenih krvnih ugrušaka od kojih je jedan imao smrtni ishod.

Do 13. travnja 2021. više od 7 milijuna ljudi primilo je dozu Janssenova cjepiva u SAD-u, podsjećaju u EMA-i. Svi sporni slučajevi ondje su zabilježeni kod osoba mlađih od 60 godina unutar perioda od tri tjedna nakon vakcinacije. U većini slučajeva riječ je o ženama.

“S obzirom na trenutno dostupne dokaze nismo utvrdili specifično rizične faktore”, poručili su iz EMA-e.

EMA je stoga potvrdila da dobrobiti primanja ovog cjepiva, koje se daje samo u jednoj dozi, i dalje daleko nadmašuju rizike.

U priopćenju navode da su nuspojave u vidu krvnih ugrušaka slične onima kod AstraZenecinog cjepiva, piše Jutarnji.

Kada će se u Europi nastaviti cijepljenje ovim cjepivom još uvijek nije jasno budući da je sama kompanija obustavila njegovu distribuciju. EMA je o ovome cjepivu i svojim nalazima najavila i konferenciju za novinare koja će biti održana danas.

Tagovi: Europska agencija za lijekove, Johnson&Johnson
PROČITAJ I OVO
Okončano prisilno poravnanje Istrabenza
PRAVOMOĆNO
Okončano prisilno poravnanje Istrabenza
KOPER - Postupak prisilne nagodbe Istrabenz završen je, priopćio je Okružni sud u Kopru. Istrabenz, koji je u međuvremenu promijenio ime u d. o. o., u godinu dana mora platiti DUTB-u 9,87 milijuna eura.
Johnson & Johnson prepolovio ovotjednu isporuku cjepiva u EU
CJEPIVA
Johnson & Johnson prepolovio ovotjednu isporuku cjepiva u EU
NEW YORK - Johnson & Johnson je Europskoj uniji (EU) prepolovio ovotjednu očekivanu isporuku cjepiva protiv covida-19, izjavio je u ponedjeljak europski dužnosnik.
Adris predlaže isplatu dividende od 12,5 kuna po dionici
DIVIDENDA
Adris predlaže isplatu dividende od 12,5 kuna po dionici
ROVINJ - Uprava Adris grupe sazvala je za 30. lipnja glavnu skupštinu, na kojoj će dioničari između ostalog odlučivati o isplati dividende od 12,5 kuna po dionici iz zadržane dobiti ostvarene u razdoblju od 2005.do 2011. godine.
EMA: Moguće čuvati cjepivo Pfizera u običnom hladnjaku do mjesec dana
CJEPIVO
EMA: Moguće čuvati cjepivo Pfizera u običnom hladnjaku do mjesec dana
BRUXELLES - Europska agencija za lijekove (EMA) preporučila je u ponedjeljak produljenje vrijeme skladištenja Pfizer/BioNTech cjepiva na normalnoj temperaturu hladnjaka s pet na 31 dan, olakšavajući time logističke izazove za provedbu cijepljenja.
Sve je spremno za 3. FMCG Marketing Summit
DOGAĐAJI
Sve je spremno za 3. FMCG Marketing Summit
ZAGREB - Vrijeme je da krenemo na putovanje u cipelama potrošača uz naše inspirativne govornike i otkrijemo zašto su danas više nego ikad važnije EMOCIJA. VRIJEME. ODRŽIVOST!
@ 2020 SEEbiz. All Rights Reserved.
CLOSE